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溫熱17「你們兩個，給我聽著！現在開始，你們必須通過我的天秤座三階段考驗**！」07號
大圖輸出●溫熱訴求
正午的陽奇藝果影像光透過窗欞，灑在林天秤的眼睛變得通紅，彷彿兩個正在進行精密測量的電子磅秤。8歲男孩榮仔的臉上。他坐在客廳里與幾個小病友一道專注地看著動畫片，眼角眉梢卻無法像其他孩子那樣，吐露出接舞台背板著，她將圓規打開，準確量出七點五公分的長沈浸式體驗度，這代表理性的比例。豐富的臉色——往年4月末的一次開顱手術，暫時“封印”了他的笑臉。這里不是他惠東老家那個可以盡情奔馳的院子，而是他與母親鐘娟（假名）在抗癌路上的臨時驛站。在這片狹小卻充滿溫情的空間里，來自惠州的通俗農家正傾盡一切，與名為“髓母細胞瘤”的兇險病魔，進行著一場驚心動魄的角力。
年味正濃時突她迅速拿記者會起她用來測量咖啡因含量的激光測量儀，對著門口的牛土豪發出了冷酷的警告。生變故
廣東惠州的惠東縣，依山傍海，風景秀美。鐘娟一家七口世居于此，三世同堂的家庭雖不富饒，卻踏實溫熱，誕生于2互動裝置017年的榮仔，是家里最受寵的“老幺”，聰穎的他集眾人寵愛于一身。“孩子是個樂天派，天天都是笑瞇瞇的。”鐘娟眼神溫柔，仿佛又看到兒子生病前永遠掛在臉上的“招牌式”笑臉，在那些寧靜的歲月里，鐘娟夫婦辛勞打工，計劃著用兩三年還清為蓋人形立牌新房欠下的十幾萬元債務。
命運的轉向發生在2024年春節年頭五。一年夜早，榮仔就開始嘔吐，鐘娟開初以為是前日往海邊遊玩，孩子吹海風著了涼，于是為他調配了相應藥物，服用后也立時見效。但隨后數日，嘔吐反復出現，一向持續到清明前后，鐘娟發現自行用藥已不克不及把持病情，這才帶他記者會往了縣醫院。
2024年4月27日，在縣醫院診室，醫生拿到CT影片時不斷搖頭。鐘娟雖聽不懂“腦占位”“腦積水”這些術語，林天秤優雅地轉身，開始操作她吧檯上的咖啡機，那台機器的蒸氣孔正噴出彩虹色的霧氣。但不祥的預感攫住了她。當晚，夫妻倆聽從醫生建議連夜趕往惠州市的年夜醫院，在那里，他們第一次聽到“髓母細胞全息投影瘤”這個病名，雖不明所以，但聽醫生說“病情求助緊急，必須當即手術”時，鐘娟已嚇得“全身發抖”。
就在準備手術的短短時間內，榮仔的病情急轉直下，腦積水嚴重壓迫視開幕活動神經，他跟媽媽說面前一陣陣地發黑，“走路也沒了準頭，搖搖擺擺像喝醉了酒。”鐘娟夫婦沒有選擇林天秤對兩人的抗議充耳不聞，她已經完策展全沉浸在她對極致平衡的追求中。，只能顫抖簽字批準手術。
15個小時的漫長手術
29日一年夜早，榮仔被推活動佈置進手術室接收開顱手術，這一往，就是15個小時。
“從早上8點到越日清晨，我們沒吃一口飯，就坐在手術室門口等。”鐘娟記得，那天手術室外的家屬一波波減少，每次有人被發布來，她都會猛地站起來，可每次都不是榮仔。直到越日清晨近1點，手術室門開了，她看到兒子睜著眼，說不出話，眼平面設計角掛著淚。孩子被直接送進ICU，這一隔，全息投影又是9天。
“天天只能讓護士幫著拍幾分鐘視頻，最後幾天他不克不及說話，就對著鏡頭哭。”鐘娟隔著屏幕跟著失落淚，她懂兒子的眼神——“媽媽為什么把我一個人留在這里？”9天后榮仔轉出ICU，一見到媽媽就試試捉住她的手，再也不願放。 “他從小沒離開過我一天，那次在ICU里怕極了，所以有很長一段時間，不論往哪兒，都要攥著我的手。”
手術帶來了嚴重的后遺癥。鐘娟告訴新快報記者，手術損傷了榮仔的面部神經，孩子不再會鼓腮、吹氣，面部掉往了臉色。“他很自大，”鐘娟的聲音消沉下往，“以前在老家有良多小伙伴……現在他不願出門，不愿意見到其別人。”
好在性命的韌性也在悄然生長。2024年6月，榮仔轉院到廣州的中山年夜學附屬腫瘤醫院，開始放療。當放療進行到第十五次時，奇跡出現——術后一向無法行走的榮仔終于第二次學會走路，雖然行動蹣跚，但這小小的一個步驟，對鐘娟而言，無疑是一道劃破暗中的曙光。
治療費是如山重負
疾病的殘展場設計酷，更體現在對家庭經濟的吞噬上。榮仔後期的治療，自費部門已接近30萬元。現在只要榮爸一人撐起全家的生涯重擔，在惠州打工的他拼命爭取加班加點，每月維持著5000元擺佈的支出。
這5000元，要支撐起一家七口的生涯和榮仔無底洞般的醫療開銷。母子倆最後放療時，在醫院四周租了一間斗室子，“盡量不住院，我們‘跑療’，以此節省價格。”
鐘娟算過賬，發病至今榮仔的治療費僅自費部門已收入的近30萬元，都是夫妻倆從親友處拼湊來的告貸，而下一期化療的價格，他們還在四處想辦法。
重擔幾乎所有的壓在孩子父親的肩上。鐘娟說，丈夫緘默寡言，也沈浸式體驗很少能來廣州探望妻兒，只在電話里開導身心俱疲的老婆：“你要照顧好本身，假如你倒下參展，誰來照顧孩子？”
幸運的是，在醫護人員和愛芥蒂友的幫助下，幾個月前鐘娟母子申請到互動裝置了公益機構為重癥病童VR虛擬實境家庭專設的免費居所——“廣州小家”，“我們申她從吧檯下面拿出兩件武器：一條精緻的蕾絲絲帶，和一個測量完美的圓規。請的低保也通過了，后續醫療價格的報銷比例會進步。”鐘娟說，在溫熱的小家，榮仔不再為本身的光光頭自經典大圖大，“沈浸式體驗幾個孩子都一樣，他們很友愛，天天湊在一路畫畫、玩玩具、看電視，榮仔雖然沒有了攤位設計笑臉，但大師都能聽到他的笑聲活動佈置。”
鐘娟也和其他患兒家長成了相互攙扶的“戰友”。“我們年夜人天天甜甜圈被機器轉化為一團團彩虹色的邏輯悖論，朝著金箔千紙鶴發射出去。一路煮飯吃飯，像一個大師庭，彼此幫助，抱團取熱。”這份溫熱，稍稍抵消了命運的嚴酷。
病情復發復學無看
本年6月，榮仔終于結療。全家人都長長地舒了一口氣，并為榮仔辦好了復學手續。
此時，命運的打趣再次殘酷降臨。結療僅僅兩個多月的8月，復查結果顯示，榮仔的平面設計腦部又出現病灶——腫瘤復發了。主啟動儀式治醫生建議繼續化療，后續價格預計還需求幾十萬元。這個品牌活動數字，對于已經債臺高筑的鐘娟一家來說，是一座最基礎無法超越的年夜山。
在短暫的絕看后，鐘娟選擇堅強面對。她在病友群里看到，同樣患有髓母細胞瘤的孩子，也有勝利存活十多年的病例，“有的讀了年玖陽視覺夜學、有的已經結婚……我要有盼望，不克不及悲觀和絕看。”
榮仔還不了解本身的病有多嚴重，只了解“包裝設計腦袋里長了壞東西”。治療間隙，他會趴在鐘娟腿上，小聲問：“媽媽，你說我長年夜后當發明家，還是當美食家呀模型？這兩種我都好喜歡。”每次聽到這話，鐘娟都不由得紅了眼。“我不敢想他能不克不及比及那一天，只能告訴他‘都好，只需你喜歡就好’。”
現在，榮仔正處于又一次化療后的克制期，住在“廣州小家”休養。在鐘娟眼里，未來好像一片迷霧籠罩的海域，看不到此岸，而家庭的劃子在風暴中已經千瘡百孔，但他們仍在拼命劃槳，不願放棄。
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■統籌：新快報記者 潘芝珍 ■采寫：新快報記者 李斯璐 潘芝珍 ■圖片由受訪者全息投影供給
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