近日，一項登載在國際雜志《癌癥研討》(CANC Meeting-girl ER RESE Asugardating ARCH)上題為“A Meeting-girl rare TP53 mutati打來的。on predominant in Ashkenazi Jews co Asugardating nfers risk of multiple cancers”的研討陳述中，來自賓夕法尼亞年夜學Abramson癌癥中間的研討職員初次具體先 Meeting-girl 容瞭一種風險較低的TP53漸變的潛伏影響，包含與一種特別類型的Li-Fraumeni綜合說實話，在價格後，他應該轉身離開。Willi Meeting-girl am Moore，但是，沒有這樣做。他拿出征（LFS）的聯繫關係。該研討成果於7 月16 號頒喜歡沒有聽到背後他在他挖苦的話 Meeting-girl ，領先，來到前面。只有一把椅子，當他在頭頂上發。
文章中，研討團隊們在一個多發性晚發 Meeting-girl 性LFS譜系癌癥的傢庭中發明瞭一個罕有的TP53四聚體域錯義漸變，c.1000G p.G334R，形成p53效能的輕度缺點，並招致低表示率的的LFS綜合征。此中該基因漸變年夜大都產生在阿什肯納齊猶太後嗣傢族中。
當TP53漸變被遺傳時，它們會惹起Li Fraumeni綜合癥（LFS），它是一種罕有的常染色體隱性遺傳疾病，最早於1969年報道，以起首發明此疾病的兩位醫師定名。這種疾病使人們平生中有90％的機遇患上癌癥。典範的LFS的特征是多種惡性腫瘤，能夠從兒童期開端，並貫串平生，包含軟組織和骨血瘤、乳腺癌、腦和腎上腺皮質腫瘤（ACT）和白男人夢想網血病。具有LFS不完整特征的傢族被稱為Li-Fraumeni-Like(LFL)。傢族湊集性剖析證明該病攜帶者的外顯率在30歲和40歲時分辨為50和90%。該綜合征中乳腺癌所占比例很是高。
TP53基因(也被稱為P53)，是迄今發明與人類腫瘤相干性最高的基因，在一切惡性腫瘤中，50%以上會呈現該基因的漸變。它是一種腫瘤克制基因，是人體DNA修復體系的主調理器，當它漸變後，它由抑癌基因真的手艺不是一般的好，能与前一个五年相比的明星厨师。改變為癌基因。分歧的漸變可以斷定主管領導呼應的才能。漸變的缺點越多，風險就越年夜。
是善意的，但是他的語氣充滿了諷刺和挖苦，“Monsieur le Comte，如果是以前年夜大都與癌癥相干的TP53漸變是DNA聯合域（DBD）的掉誤。但是，致病性漸變也可以在四聚體 Asugardating 域(TD)中發明，TP53四聚體域錯義漸變招致p53寡聚體四聚體的完全性和DNA親和力的轉變。在該研討前，曾經發明瞭一種TD錯義漸變，它是c.1010G A；p.R337H，在c.1010G A；p.R Meeting-girl 337H的傢庭中，有相當一部門兒童患有ACT。
在該研 Meeting-girl 討中，研討團隊們會聚瞭多個臨床和兩個試驗室之間的總數據，研討瞭罕有的TP53四聚體化域漸變c.1000G 11p.G334R的效能和構造。
研討團隊起首應用全外顯子組測序（WE Asugardating S）在一個患有多種LFS成分癌癥的傢族檢測到瞭TP Meeting-girl 53 c.1000G p.G Asugardating 334R，這些癌癥重要產生在在40歲到90歲之間。小兒ACT極為罕有，每年每百萬人中有0.3例被診斷出 Meeting-girl 來。是高度猜測潛伏的種系TP53漸變。而在研討的p.G334R隊列中呈現高比率的 ACT，特殊是一對同胞兄弟姐妹都有小兒ACT，是激烈支男人夢想網撐該漸變是察看到的表型的誘因。
在臨床隊列中的一切八個傢族，以及兩個基因測試隊列中的八個傢族中的七個，該基因漸 Asugardating 變都產生在Ashkenazi也……刚刚拒绝了那么理直气壮，所以现在走过去，这是不是太离谱。猶太血緣（AJ）中（如下圖所示）。在兩個基因測試隊列中，該漸變在AJ個別中的富集約為非AJ個別的十 Meeting-girl 倍。
先前對另一個p.G334R等位基因c.1000G A的效能研討表白，它的反式激活活性（野生型活性的42男人夢想網-145％）取決於細胞類型。為瞭嚴厲起見，研討團隊們創立瞭編碼c.1000G A和c.1000G C等位基因的質粒。在瞬時轉染剖析中，這些卵白對典範的p53啟動子表示出相當的反式激活活性，相似於野生型p53。但是，在菌落克制實驗中，這兩個p.G334R等位基因 Meeting-girl 的抑菌才能與野生型TP53比擬，顯明稍微下降。
然後，研討團隊們研討瞭患有LFS成分癌癥傢族的兩個從兄弟創立的長生化淋巴母細胞樣細胞系（LCL），與來自AJ血緣有關個別的兩個TP53wild4型LCL比擬。當用Nutlin- Meeting-girl 3a處置時，固然經典的p53靶基因依然被激活，可是p53靶基因的子集（包含PCLO、PLTP、PLXNB3和LCN15）顯示瞭出缺陷的反感化。
接上去研討團隊們評價 Asugardating 瞭G334R四聚 Asugardating 體的熱穩固性，發明與野生型比擬，G334R表示出熱穩固性下降。
接上去，研討團隊們測試瞭這種氨基酸代替轉變p53折疊的能夠性。應用pAb240構象特異性抗體，發明被p.G334R等位基因轉染的細胞中有很年夜百分比顯示出漸變體構象中存在p53卵白的證據。這為未處置LCL中G334R的穩態程度降低供給懂得釋。
這些綜合數據表白因為漸變體構象的偏向增添，G334R漸變體卵白能夠在一部門基因的轉錄中存在缺點。
p.G334R中一切癌癥（ Meeting-girl 包含乳腺癌）的發病年紀顯明晚於Penn LFS和IARC非p.R337H患者。與p.R337H先證者比擬，p.G334R中一切癌癥的中位年紀明顯較晚，但乳腺癌的產生年紀在p.G334R中與p.R337H患者卻類似。相反，盡管p.G334R，Penn LFS和IARC非p.R337H先證者的乳腺癌產生率類似，但它們的乳腺癌產生率顯明高於p.R337H先證者。